CAS 499-78-5

Komeninsäure

Beschreibung:

Komeninsäure, mit der CAS-Nummer 499-78-5, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als Fettsäure klassifiziert wird. Sie wird hauptsächlich aus bestimmten pflanzlichen Quellen gewonnen und zeichnet sich durch ihre lange Kohlenwasserstoffkette aus, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die molekulare Struktur von Komeninsäure weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die saure Eigenschaften verleiht und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Verseifung teilzunehmen. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in den Bereichen Biochemie und Pharmakologie, insbesondere aufgrund ihrer Rolle in biologischen Systemen und möglicher therapeutischer Effekte. Darüber hinaus kann Komeninsäure antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für Fettsäuren und beeinflussen ihr Verhalten in biologischen und industriellen Kontexten. Insgesamt stellt Komeninsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar, mit verschiedenen Implikationen für Gesundheit und Industrie.

Formel: C₆H₄O₅

InChl: InChI=1S/C6H4O5/c7-3-1-5(6(9)10)11-2-4(3)8/h1-2,8H,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=UUUICOMMFFTCHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC(=O)C(O)=CO1

Synonyme:

• 2-Carboxy-5-hydroxy-4-pyrone
• 4H-Pyran-2-carboxylic acid, 5-hydroxy-4-oxo-
• 5-Hydroxy-4-pyrone-2-carboxylic acid
• Comenic acid
• 5-Hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 5-Hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

5-Hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

CAS: 499-78-5

Formel: C₆H₄O₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.0930

Ref: IN-DA00DD0N

Comenic acid

CAS: 499-78-5

Comenic acid is a metal chelate that is used as a model system to study the effects of disulfide bonds on signal pathways. It has been shown to reduce neuronal death in a tissue culture model. Comenic acid binds to glutamate, which leads to hydroxylation, and formaldehyde production. This reaction produces sodium salts and cyclic peptides that are toxic to cells. The mechanism of action of comenic acid is not well understood, but it may be due to metal chelation properties and the formation of reactive oxygen species, such as superoxide anion or hydrogen peroxide. Comenic acid also has a protective effect against seizures in mice with epilepsy and magnesium salt can decrease the concentration of this compound in the blood stream.

Formel: C₆H₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 156.09 g/mol

Ref: 3D-FC20547

5-hydroxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid

CAS: 499-78-5

Formel: C₆H₄O₅

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 156.093

Ref: 10-F308071