CAS 4990-82-3
:Methyl-4,6-dichlor-4,6-didesoxy-alpha-D-galactopyranosid
Beschreibung:
Methyl-4,6-dichlor-4,6-didesoxy-alpha-D-galactopyranosid ist ein synthetisches Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 6 der Galaktopyranosidstruktur sowie einer Methylestergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein modifiziertes Zucker, das aufgrund der Halogensubstitutionen einzigartige biochemische Eigenschaften aufweisen kann, die möglicherweise seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Molekülen beeinflussen. Das Vorhandensein der Methylgruppe erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Dideoxyzucker fehlen ihm Hydroxylgruppen an den Positionen 4 und 6, was seine biologische Aktivität im Vergleich zu seinem Elternzucker erheblich verändern kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der Forschung im Zusammenhang mit Glykwissenschaften, medizinischer Chemie oder als potenzieller Baustein bei der Synthese komplexerer Kohlenhydratstrukturen sein. Seine CAS-Nummer, 4990-82-3, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und Literatur.
Formel:C7H12Cl2O4
InChl:InChI=1/C7H12Cl2O4/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-7,10-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1
Synonyme:- alpha-D-galactopyranoside, methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-
- Methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranoside
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Methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-α-D-galactopyranoside
CAS:Methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-α-D-galactopyranosideReinheit:>98%Molekulargewicht:231.07g/molMethyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-a-D-galactopyranoside
CAS:<p>Methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-a-D-galactopyranoside is an innovative sweetener that can be used in food and drinks. It is a type of sugar alcohol with a sweet taste similar to sucrose. This substance is not metabolized by bacteria in the intestine or absorbed into the bloodstream. Methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-a-D-galactopyranoside has been shown to inhibit the activity of nerve cells by preventing the release of neurotransmitters such as glutamate and GABA. This inhibition mechanism is thought to be due to its ability to enhance the release of chloride ions from nerve cells. The model Euclidean was used to predict the potential stimulatory effect on tympanic membrane (eardrum) cells when exposed to methyl 4,6-dichloro-4,6-dideoxy-a-D</p>Formel:C7H12Cl2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:231.08 g/mol


