CAS 499206-33-6
:4H-Indazol-4-on, 1,5,6,7-tetrahydro-
Beschreibung:
4H-Indazol-4-on, 1,5,6,7-tetrahydro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf die Anwesenheit von vier Wasserstoffatomen hinweist, die zu ihrer Sättigung beitragen. Die Indazol-Einheit ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der medizinischen Chemie zur Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus bietet die CAS-Nummer der Verbindung, 499206-33-6, einen einzigartigen Identifikator, der ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt stellt 4H-Indazol-4-on, 1,5,6,7-tetrahydro- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H8N2O
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1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one
CAS:Formel:C7H8N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.15121,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one
CAS:1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-oneReinheit:97%Molekulargewicht:136.15g/mol6,7-Dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
CAS:Formel:C7H8N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.1546,7-dihydro-1h-indazol-4(5h)-one
CAS:<p>6,7-dihydro-1h-indazol-4(5h)-one is a chemical compound that has various applications. It is commonly used in research as a cyanobacterial inhibitor, particularly against hydrogen fluoride and elastomeric nodularin. This compound has been found to induce lysis of cyanobacterial cells and can be used in the development of antibodies against microcystins. Additionally, 6,7-dihydro-1h-indazol-4(5h)-one has shown potential antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, inhibiting its growth by disrupting chloride transport. It is also utilized in surface treatment processes and as a research chemical for the synthesis of lactones and oligosaccharides. Its versatility makes it a valuable compound for various scientific applications.</p>Formel:C7H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.15 g/mol




