CAS 4993-32-2

Estr-5(10)-en-3β,17β-diol

Beschreibung:

Estr-5(10)-en-3β,17β-diol, auch bekannt als Estradiol, ist ein natürlich vorkommendes Steroidhormon, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des weiblichen Fortpflanzungssystems und der sekundären Geschlechtsmerkmale spielt. Es gehört zur Familie der Östrogene und wird hauptsächlich in den Eierstöcken produziert, obwohl es auch in geringeren Mengen in anderen Geweben wie den Nebennieren und Fettzellen synthetisiert werden kann. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre steroidale Struktur aus, die eine phenolische Hydroxylgruppe umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Estradiol ist bekannt für seine starken östrogenen Wirkungen, die verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen, einschließlich des Menstruationszyklus, der Knochendichte und der kardiovaskulären Gesundheit. Es hat auch Auswirkungen auf verschiedene medizinische Behandlungen, einschließlich der Hormonersatztherapie und der Behandlung bestimmter Krebserkrankungen. Die Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Formen verabreicht, einschließlich oraler, transdermaler und injizierbarer Zubereitungen, und ihre Pharmakokinetik kann je nach Verabreichungsweg variieren. Insgesamt ist Estradiol ein wichtiges Hormon mit erheblichen Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.

Formel: C₁₈H₂₈O₂

InChl: InChI=1/C18H28O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h12,14-17,19-20H,2-10H2,1H3/t12?,14?,15?,16?,17-,18?/m0/s1

InChI Key: InChIKey=IBHQSODTBQCZDA-MACGOEAWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C4=C(CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]

Synonyme:

• Estr-5(10)-ene-3β,17β-diol
• (3β,17β)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol
• 3β,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene
• Estr-5(10)-ene-3,17-diol, (3β,17β)-

3beta-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4993-32-2

Applications 3β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is an intermediate in the synthesis of 3β,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene (D453800), which is a metabolite of Androstenedione. A novel 19-norsteroid, from androstenedione and 19-hydroxyandrostenedione by cultured porcine granulosa cells is reported for the first time.
References Haarbo, J., et al.: Clin. Physiol., 11, 331 (1991), Krebs-Smith, S., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 54, 281(2000), Rasmussen, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 85, 55 (2000),

Formel: C₁₈H₂₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 276.41

Ref: TR-D499330

3b,17b-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4993-32-2

Applications A metabolite of Androstenedione. A novel 19-norsteroid, from androstenedione and 19-hydroxyandrostenedione by cultured porcine granulosa cells is reported for the first time.
References Haarbo, J., et al.: Clin. Physiol., 11, 331 (1991), Krebs-Smith, S., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 54, 281(2000), Rasmussen, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 85, 55 (2000),

Formel: C₁₈H₂₈O₂

Farbe und Form: Beige To Light Brown

Molekulargewicht: 276.41

Ref: TR-D453800

3b,17b-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4993-32-2

3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is a metabolite of oestrone and is converted to 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD) by an interaction with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17βHSD). 3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene has been shown to be involved in the progression of hepatic steatosis. It also has a role in depression and may have antiviral properties. 3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is synthesized from progesterone and 17α hydroxylase via 17,20 lyase. The reaction product to this synthesis is progesterone. The conversion of 3b,17β-dihydroxy 19nortestosterone to 3b,17β

Formel: C₁₈H₂₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.41 g/mol

Ref: 3D-FD22074