B-2-Quinoxalinylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a quinoxaline moiety. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar organic solvents, and possessing moderate stability under standard laboratory conditions. The boronic acid group allows for reversible covalent bonding with diols, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. It can participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are essential for synthesizing complex organic molecules. Additionally, the quinoxaline structure contributes to its potential biological activity, as quinoxalines are known for their diverse pharmacological properties. The compound's reactivity and functional versatility make it a valuable intermediate in organic synthesis and a candidate for further research in drug development and chemical biology. As with many boronic acids, care should be taken in handling due to potential reactivity with moisture and air.

B-2-Quinoxalinylboronic acid

B-2-Chinoxalinylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Quinoxalinstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus trägt die Quinoxalinstruktur zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Quinoxaline für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Biologie. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität mit Feuchtigkeit und Luft besteht.

499769-90-3: B-2-Chinoxalinylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Quinoxalinstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus trägt die Quinoxalinstruktur zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Quinoxaline für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Biologie. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität mit Feuchtigkeit und Luft besteht.

CAS 499769-90-3

B-2-Chinoxalinylboronsäure

Quinoxalin-2-ylboronic acid

Ref: IN-DA00DHM3

2-Quinoxalinyl boronic acid

Ref: 54-OR345356