CAS 499769-91-4

1,3-Benzothiazol-6-ylboronsäure

Beschreibung:

1,3-Benzothiazol-6-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzothiazol-Gruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Der Benzothiazolring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage ist, mit verschiedenen Substraten, einschließlich Kohlenhydraten und Proteinen, durch reversible kovalente Bindungen Komplexe zu bilden. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen von Vorteil sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Vorsichtsmaßnahmen erfordern können. Insgesamt ist 1,3-Benzothiazol-6-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Entwicklung.

Formel: C₇H₆BNO₂S

Synonyme:

• Benzo[d]thiazol-6-ylboronicacid

1,3-BENZOTHIAZOL-6-YLBORONIC ACID

CAS: 499769-91-4

Formel: C₇H₆BNO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.0040

Ref: IN-DA00DHO2

1,3-Benzothiazol-6-ylboronic acid

CAS: 499769-91-4

1,3-Benzothiazol-6-ylboronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 179.00g/mol

Ref: 54-OR360094

Benzo[d]thiazol-6-ylboronic acid

CAS: 499769-91-4

Formel: C₇H₆BNO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179

Ref: 10-F209792