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CAS 499769-92-5

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(4-Brom-2-thienyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Brom-2-thienyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thienylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in biologischen und chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Thienylgruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihr Verhalten in elektronischen Materialien oder als Ligand in der Koordinationschemie beeinflussen. Insgesamt ist (4-Brom-2-thienyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie, Materialwissenschaft und medizinischen Chemie.
Formel:C4H4BBrO2S
InChl:InChI=1S/C4H4BBrO2S/c6-3-1-4(5(7)8)9-2-3/h1-2,7-8H
InChI Key:InChIKey=JNBQQYFWHGVOBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Br)=CS1
Synonyme:
  • 4-Bromo-2-thienylboronic acid
  • B-(4-Bromo-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-bromo-2-thienyl)-
  • 3-Bromothiophene-5-boronic acid
  • Boronic acid, (4-bromo-2-thienyl)-
  • (4-BroMothiophen-2-yl)boronic acid
  • 3-BroMo-5-thiopheneboronic acid
  • 4-Bromothiophene-2-boronic acid 95+%
  • AKOS BRN-0374
  • (4-bromo-2-thiophenyl)boronic acid
  • 4-BROMOTHIOPHENE-2-BORONIC ACID
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