CAS 499995-77-6
:Boc-(S)-3-Amino-3-(3-methoxyphenyl)-propionsäure
Beschreibung:
Boc-(S)-3-Amino-3-(3-methoxyphenyl)-propionsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe, eine Aminogruppe und ein Propionsäure-Rückgrat umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat von Aminosäuren, spezifisch ein Enantiomer einer substituierten Phenylalanin, das zu ihren potenziellen Anwendungen in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert die selektive Funktionalisierung des Moleküls während synthetischer Prozesse. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Wie viele Aminosäurederivate kann sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in pharmakologischen Studien von Interesse macht.
Formel:C15H21NO5
Synonyme:- (S)-Boc-3-Methoxy-Beta-Phe-Oh
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Boc-(s)-3-amino-3-(3-methoxy-phenyl)-propionic acid
CAS:Formel:C15H21NO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.3309(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
CAS:(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:295.33g/mol(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
CAS:Formel:C15H21NO5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.335



