CAS 499995-78-7

Boc-(S)-3-Amino-3-(2-hydroxyphenyl)-propionsäure

Beschreibung:

Boc-(S)-3-Amino-3-(2-hydroxyphenyl)-propionsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe, eine Aminogruppe und eine phenolische Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat von Aminosäuren, spezifisch ein Enantiomer der 3-Amino-3-(2-Hydroxyphenyl)propansäure, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der Peptidsynthese beiträgt. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe ermöglicht den selektiven Schutz der Aminogruppe während chemischer Reaktionen, was die Synthese komplexerer Moleküle erleichtert. Die Hydroxylgruppe im aromatischen Ring verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, wodurch sie in verschiedenen organischen Syntheseprozessen nützlich ist. Darüber hinaus ist die durch die (S)-Konfiguration angegebene Stereochemie entscheidend für ihre biologische Aktivität, da sie die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist Boc-(S)-3-Amino-3-(2-hydroxyphenyl)-propionsäure ein vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie und im Peptiddesign.

Formel: C₁₄H₁₉NO₅

BOC-(S)-3-AMINO-3-(2-HYDROXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID

CAS: 499995-78-7

Formel: C₁₄H₁₉NO₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 281.3044

Ref: IN-DA00D8AF

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-hydroxyphenyl)propanoic acid

CAS: 499995-78-7

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 281.3080139160156

Ref: 10-F241467