CAS 499995-82-3
:Boc-(S)-3-Amino-3-(2,3-dichlorphenyl)-propionsäure
Beschreibung:
Boc-(S)-3-Amino-3-(2,3-dichlorphenyl)-propionsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe enthält, die an die Aminogruppe eines Aminosäurederivats gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (S)-Konfiguration gekennzeichnet ist, was auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Die Anwesenheit einer 2,3-Dichlorphenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und Wechselwirkungen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die die Synthese und Manipulation der Aminosäure in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Peptidsynthese, erleichtert. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Gestaltung bioaktiver Moleküle. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den umgebenden Bedingungen variieren, was es für Forscher unerlässlich macht, diese Faktoren bei der Verwendung dieser Verbindung in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht Boc-(S)-3-Amino-3-(2,3-dichlorphenyl)-propionsäure die Komplexität und Nützlichkeit von Aminosäurederivaten in der chemischen Forschung.
Formel:C14H17Cl2NO4
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Boc-(s)-3-amino-3-(2,3-dichloro-phenyl)-propionic acid
CAS:Formel:C14H17Cl2NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:334.1951(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoic acid
CAS:(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:334.2g/mol(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoic acid
CAS:Formel:C14H17Cl2NO4Reinheit:98%Molekulargewicht:334.19


