CAS 50-27-1
:Östriol
Beschreibung:
Östriol, mit der CAS-Nummer 50-27-1, ist ein natürlich vorkommendes Östrogen und eines der drei Hauptöstrogene, die vom menschlichen Körper produziert werden, neben Estradiol und Estron. Es wird hauptsächlich in der Plazenta während der Schwangerschaft synthetisiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Schwangerschaft und der fetalen Entwicklung. Östriol zeichnet sich durch seine relativ schwache östrogene Aktivität im Vergleich zu Estradiol und Estron aus, was es weniger wirksam bei der Stimulation von Östrogenrezeptoren macht. Chemisch gesehen ist es ein Steroidhormon mit einer molekularen Formel von C18H24O3, das eine phenolische Struktur aufweist, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Östriol wird häufig in der Hormonersatztherapie verwendet, insbesondere bei menopausalen Symptomen, und wird auch auf seine potenziellen schützenden Wirkungen gegen bestimmte hormonabhängige Krebserkrankungen untersucht. Seine Pharmakokinetik umfasst einen schnellen Stoffwechsel und eine Ausscheidung, hauptsächlich über die Leber. Aufgrund seiner spezifischen Rolle in der reproduktiven Gesundheit werden die Werte von Östriol während der Schwangerschaft überwacht und können auf das Wohlbefinden des Fötus hinweisen.
Formel:C18H24O3
InChl:InChI=1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@@H](O)[C@@H]2O)[H]
Synonyme:- (16Alpha,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- (8R,13S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 1,3,5 (10)-Estratriene-3, 16α, 17β-triol
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,16a,17b-triol
- 13β-Methyl-1,3,5(10)-gonatriene-3,16α,17β-triol
- 16α,17β-Estriol
- 16α-Estriol
- 16α-Hydroxyestradiol
- 3,16α,17β-Estriol
- 3,16α,17β-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene
- Aacifemine
- Colpogyn
- Destriol
- ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16α,17β-TRIOL
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16α,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16alpha,17beta-triol
- Estratriol
- Estriel
- Follicular hormone hydrate
- Gynasan
- Holin V
- Hormomed
- Incurin
- Klimax E
- Klimoral
- Nsc 12169
- OE3
- OE<sub>3</sub>
- Oekolp
- Oestriol
- Ortho-Gynest
- Ovesterin
- Ovestin
- Ovestrion
- Ovo-Vinces
- Theelol
- Tridestrin
- Trihydroxyestrin
- Triovex
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Estriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Estradiol (E888000). An estrogenic metabolite considerably less potent than the hormone Estradiol (E888000).<br>References Marrian, et al.: Biochem. J., 23,1090 (1929), Huffman, et al.: J. Biol. Chem., 169, 167 (1947),<br></p>Formel:C18H24O3Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:288.38Estriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Estriol is a steroidal estrogen, which is a naturally occurring hormone primarily sourced from the placenta during pregnancy. Its mode of action involves binding to estrogen receptors, thereby exerting its effects as part of the broader group of estrogens. Estriol has a relatively lower affinity for estrogen receptors compared to estradiol, contributing to its unique pharmacological profile.In scientific research and clinical settings, Estriol is employed in hormone replacement therapy, especially in postmenopausal women, due to its milder estrogenic effects and lower associated risks compared to other estrogens. It is also studied for its potential benefits in urogynecological health, such as the treatment of menopausal symptoms like vaginal atrophy. Furthermore, its application is under investigation for autoimmune conditions such as multiple sclerosis, given its immunomodulatory properties. Ongoing research aims to delineate the therapeutic potential and safety profile of Estriol in various clinical contexts.</p>Formel:C18H24O3Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:288.38 g/mol




