CAS 50-35-1
:Thalidomid
Beschreibung:
Thalidomid, mit der CAS-Nummer 50-35-1, ist eine synthetische Verbindung, die ursprünglich Ende der 1950er Jahre als Beruhigungsmittel entwickelt und später zur Behandlung von Morgenübelkeit bei schwangeren Frauen verschrieben wurde. Sie wird als Phthalimid-Derivat klassifiziert und hat eine molekulare Formel von C13H10N2O4. Thalidomid ist bekannt für seinen einzigartigen Wirkmechanismus, der immunmodulatorische Effekte, entzündungshemmende Eigenschaften und die Hemmung der Angiogenese umfasst. Ihre Struktur weist ein chirales Zentrum auf, was zu zwei Enantiomeren führt, von denen eines mit den therapeutischen Effekten des Medikaments assoziiert ist, während das andere mit schweren teratogenen Effekten verbunden ist, die zu Geburtsfehlern führen, wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird. Aufgrund dieser Risiken wurde Thalidomid Anfang der 1960er Jahre vom Markt genommen. Seitdem wurde es jedoch umfunktioniert und wird jetzt unter strengen Vorschriften zur Behandlung bestimmter Erkrankungen wie multiples Myelom und leprabedingte Komplikationen eingesetzt. Seine Anwendung wird aufgrund möglicher Nebenwirkungen, einschließlich peripherer Neuropathie und thromboembolischer Ereignisse, genau überwacht.
Formel:C13H10N2O4
InChl:InChI=1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)
InChI Key:InChIKey=UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(C(=O)C=2C1=CC=CC2)C3C(=O)NC(=O)CC3
Synonyme:- 1,3-Dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-
- 2-(2,6-Dioxo-3-Piperidinyl)-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione
- 2-(2,6-Dioxo-piperidin-3-yl)-isoindole-1,3-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
- 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
- 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 2-Phthalimidoglutarimide
- 3-Phthalimidoglutarimide
- Celgene
- Contergan
- Distaval
- Immunoprin
- K 17
- Kevadon
- Myrin
- N-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)phthalimide
- N-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)phthalimide
- N-Phthaloylglutamimide
- Neurosedyn
- Nsc 527179
- Nsc 66847
- Pantosediv
- Pharmion
- Phthalimide, N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-
- Quetimid
- Sauramide
- Sedalis
- Sedoval
- Softenil
- Softenon
- Suaramide
- Synovir
- Talidomida
- Talimol
- Talinol
- Thaled
- Thalidomid
- Thalomid
- α-(N-Phthalimido)glutarimide
- α-N-Phthalylglutaramide
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18 Produkte.
(±)-Thalidomide
CAS:Formel:C13H10N2O4Reinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:258.23(+/-)-Thalidomide, 99+%
CAS:<p>Teratogenic compound found to inhibit HIV-1 replication and FGF-induced angiogenesis</p>Formel:C13H10N2O4Reinheit:99+%Farbe und Form:White to cream, PowderMolekulargewicht:258.23Thalidomide
CAS:<p>Teratogenic compound found to inhibit HIV-1 replication and FGF-induced angiogenesis</p>Formel:C13H10N2O4Molekulargewicht:258.23Thalidomide
CAS:Imides and their derivatives (excluding sacharin), and salts thereofFormel:C13H10N2O4Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:258.06406Thalidomide
CAS:Thalidomide, a glutamic acid derivative, has teratogenic and immunomodulatory effects.Formel:C13H10N2O4Reinheit:98.88% - 99.88%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:258.23Thalidomide
CAS:Formel:C13H10N2O4Reinheit:≤ 0.1%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:258.23(+/-)-Thalidomide - Bio-X ™
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Thalidomide is a piperidinyl isoindole drug that is used to treat various cancers such as myeloma and erythema nodosum leprosum. This drug is immunosuppressive and has anti-angiogenic activity. Thalidomide’s mechanism of action is not fully understood however it is thought to block the activity of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α).</p>Formel:C13H10N2O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:258.23 g/mol(+/-)-Thalidomide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Classified as immunomodulatory drug, thalidomide suppresses the expression of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interferes with a cascade of pro-inflammatory cytokines, and interferes with the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) and beta fibroblast growth factor (bFGF). Similarly to apremilast, thalidomide carries a phthalimide ring, together with a glutarimide ring that is specifically recognized by the target molecule cereblon. Thanks to its ability to contrast neoangiogenesis and the modifications of the bone marrow stromal microenvironment, thalidomide is a powerful tool to fight hematologic cancers. In the treatment of SARS-CoV-2, the immunomodulatory and anti-inflammatory action of thalidomide has and has proved beneficial when combined with a low-dose glucocorticoid.</p>Formel:C13H10N2O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:258.23 g/mol(+/-)-Thalidomide
CAS:<p>M02554 - (+/-)-Thalidomide</p>Formel:C13H10N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.233Thalidomide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Inhibits FGF-induced angiogenesis. Inhibits replication of human immunodeficiency virus type 1. Teratogenic sedative. There is now a growing clinical interest in Thalidomide, and it is introduced as an immunomodulatory agent used primarily in combination with dexamethasone to treat multiple myeloma.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References D’Amato, r.J., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91, 4082 (1994), Makonkawkeyoon, S., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, 5974 (1993), Schumacher, H., et al.: J. Pharmacol. Exp. Therap., 160, 189 (1968)<br></p>Formel:C13H10N2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:258.23
