CAS 50-50-0
:Estradiolbenzoat
Beschreibung:
Estradiolbenzoat ist ein synthetisches Derivat von Estradiol, einem natürlich vorkommenden Östrogenhormon. Es zeichnet sich durch seine Benzoatesterform aus, die seine Lipidlöslichkeit erhöht und seine pharmakokinetischen Eigenschaften verändert. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis leicht weißes kristallines Pulver und wird häufig in der Hormonersatztherapie und in der Tiermedizin zur Reproduktionssteuerung eingesetzt. Estradiolbenzoat ist bekannt für seine Fähigkeit, an Östrogenrezeptoren zu binden und somit östrogene Wirkungen in Zielgeweben auszuüben. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform ermöglicht verschiedene Formulierungsoptionen, einschließlich injizierbarer Zubereitungen. Die Verbindung ist unter normalen Bedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch licht- und feuchtigkeitsgeschützt gelagert werden, um ihre Wirksamkeit zu erhalten. Wie andere Östrogene kann es Nebenwirkungen und Kontraindikationen haben, was eine sorgfältige Überlegung bei therapeutischen Anwendungen erfordert. Insgesamt spielt Estradiolbenzoat eine bedeutende Rolle sowohl für die menschliche als auch für die tierische Gesundheit, insbesondere bei der Behandlung hormoneller Ungleichgewichte.
Formel:C25H28O3
InChl:InChI=1/C25H28O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(28-24(27)16-5-3-2-4-6-16)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)26/h2-6,8,10,15,20-23,26H,7,9,11-14H2,1H3/t20-,21-,22+,23+,25+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(OC(=O)C5=CC=CC=C5)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]
Synonyme:- (17Beta)-17-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Benzoate
- (17Beta)-3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Yl Benzoate
- (17beta)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 3-benzoate
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,17-diol-3-benzoate
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,17b-diol 3-benzoate
- 1,3,5(10)-Oestratriene-3,17-Beta-Diol3-Benzoate
- 1,3,5(10)-Oestratriene-3,17-beta-diol 3-benzoate
- 17-Beta-Estradiolmonobenzoate
- 17-Beta-Oestradiol3-Benzoate
- 17-Hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl benzoate
- 17-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Benzoate
- 17-beta-Oestradiol 3-benzoate
- 17beta-Estradiol benzoate
- 17beta-Estradiol monobenzoate
- 17Β-Estradiol3-Benzoate
- 17β-Estradiol 3-benzoate
- 17β-Estradiol benzoate
- 3,17b-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-benzoate
- 3-(Benzoyloxy)Estra-1,3,5(10)-Trien-17Β-Ol
- 3-Benzoyloxy-17β-hydroxyestra-1,3,5(10)-triene
- Agofollin
- Agofollin Depot
- Benovocylin
- Benzestrofol
- Benzhormovarine
- Benzo-Gynoestryl
- Benzoate D'Estradiol
- Benzoate d'oestradiol
- Benzoated’Oestradiol
- Benzoato De Estradiol
- Benzoestrofol
- Benzofoline
- Benztrone
- Cidirol
- De Graafina
- Diffollisterol
- Difolliculin
- Difolliculine
- Dimenformon benzoate
- Diogyn B
- Eston B
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17β)-, 3-benzoate
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 3-benzoate, (17β)-
- Estradiol monobenzoate
- Estradiol, 3-benzoate
- Estradiolbenzoat
- Estrogin
- Femestrone
- Folone
- Gonadiol
- Graafina
- Gynecormone
- Gynformone
- Hidroestron
- Hormogynon
- Mesalin
- Nsc 9566
- Oestradiol Benzoate
- Oestroform [BDH]
- Ovahormon benzoate
- Ovasterol B
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- Ovocyclin M
- Ovocyclin MB
- Pelanin benzoate
- Primogyn B
- Primogyn B oleosum
- Progynon B
- Progynon benzoate
- Recthormone Oestradiol
- Ric-BE
- SY Esrone
- Solestro
- Unistradiol
- beta-Estradiol-3-benzoate
- β-Estradiol 3-benzoate
- β-Estradiol benzoate
- 3-BENZOYLOXY-17-BETA-ESTROL
- DIFFOLISTEROL
- ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,17BETA-DIOL 3 BENZOATE
- 3,17BETA-DIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE 3-BENZOATE
- BETA-ESTRADIOL BENZOATE
- BENZOIC ACID (8R,9S,13S,14S,17S)-17-HYDROXY-13-METHYL-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-DECAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-YL ESTER
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,17-BETA-DIOL 3-BENZOATE
- 17-BETA-ESTRADIOL 3-BENZOATE
- 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,17BETA-DIOL 3-BENZOATE
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Estradiol Benzoate
CAS:Formel:C25H28O3Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:376.50ESTRADIOL BENZOATE FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS:ESTRADIOL BENZOATE FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormel:C25H28O3Molekulargewicht:376.488Estradiol benzoate
CAS:Estradiol benzoateFormel:C25H28O3Reinheit:99.0%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:376.20384ESTRADIOL BENZOATE CRS
CAS:ESTRADIOL BENZOATE CRSFormel:C25H28O3Farbe und Form:Crystalline Powder. White. Colourless. Powder.Molekulargewicht:376.488Estradiol Benzoate
CAS:Estrogens and progestinsFormel:C25H28O3Farbe und Form:White Off-White Crystalline PowderMolekulargewicht:376.20384Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17β)-, 3-benzoate
CAS:Formel:C25H28O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.4880Estradiol benzoate
CAS:Estradiol benzoate (Benzhormovarine) is the synthetic benzoate ester of estradiol, a steroid sex hormone vital to the maintenance of fertility in females.Formel:C25H28O3Reinheit:99.7% - 99.93%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.49Estradiol benzoate
CAS:Formel:C25H28O3Reinheit:(TLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:376.4917-β-Estradiol 3-benzoate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C25H28O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:376.49Estradiol Benzoate
CAS:<p>Applications Estradiol is the major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estradiol benzoate is an estradiol analog which contains a benzyl ester at the C-3 position. Estradiol benzoate is useful in the treatment of lesions produced by diminution of bodily production of estrogens.<br>References MacLusky, N., et al.: Endocrinology, 106, 192 (1980), Apostolakis, E., et al.: J. Neurosci., 16, 4823 (1996), Guarraci, F., et al.: Brain Res., 999, 40 (2004), Petralia, S., et al.: J. Neuroendocrinol., 18, 902 (2006),<br></p>Formel:C25H28O3Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:376.49Estradiolbenzoate
CAS:<p>Estradiol benzoate is a mixture of estradiol and benzoate that is used in veterinary medicine. It has been used to treat bowel disease in animals, as well as to induce estrus in animals. Estradiol benzoate has been shown to be effective at preventing ovariectomy-induced bone loss, but it is not clear if this effect is due to its estrogenic or progestational activity. The estrogenic and progestational effects of estradiol benzoate are thought to be due to its ability to bind with high affinity to the estrogen receptor, which prevents binding of other ligands such as estradiol and progesterone. Estradiol benzoate can also bind with high affinity to the progesterone receptor, leading to a decrease in serum prolactin levels and an increase in ovarian activity.</p>Formel:C25H28O3Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:376.49 g/mol
