CAS 50-90-8
:5-Chlor-2'-desoxyuridin
Beschreibung:
5-Chlor-2'-desoxyuridin (CldU) ist ein synthetisches Nukleosidanalogon der Desoxyuridin, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der 5-Position des Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel lautet C9H10ClN2O4, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 232,64 g/mol. CldU wird hauptsächlich in der Molekularbiologie und Biochemie als Thymidinanalogon zur Markierung von DNA während Replikationsstudien verwendet, insbesondere im Kontext von Zellproliferationstests. Die Chlorersetzung verbessert seine Einbau in die DNA, was es den Forschern ermöglicht, zelluläre Prozesse zu verfolgen. CldU zeigt Eigenschaften, die typisch für Nukleoside sind, einschließlich Löslichkeit in Wasser und Stabilität unter physiologischen Bedingungen, obwohl es unter bestimmten Bedingungen einer Zersetzung unterliegen kann. Seine Verwendung in der Forschung hat Auswirkungen auf das Verständnis der DNA-Synthese, der Reparaturmechanismen und der Auswirkungen verschiedener Behandlungen auf die zelluläre Replikation. Wie bei vielen Nukleosidanaloga ist Vorsicht geboten hinsichtlich seiner potenziellen zytotoxischen Wirkungen, die je nach Konzentration und zellulärem Kontext variieren können.
Formel:C9H11ClN2O5
InChl:InChI=1/C9H11ClN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NJCXGFKPQSFZIB-RRKCRQDMSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(Cl)C(=O)N1
Synonyme:- 2′-Deoxy-5-chlorouridine
- 5-Chlorodeoxyuridine
- Brn 0546807
- Chlorodeoxyuridine
- Uridine, 5-chloro-2'-deoxy-
- 5-Chloro-2'-deoxyuridine
- 5-Chloro-2′-deoxyuridine
- 5-chloro-2’-deoxy-uridin
- 5-CHLORO-1-[(2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)OXOLAN-2-YL]-3H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE
- CLUDR
- 5-CHLORODESOXYURIDINE
- 5-Chlorodeoxyuridin
- NSC-371331, CDC
- 5-chloro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methylol-tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-quinone
- 5-Chloro-2'-deoxy-D-uridine
- 5-Chloro-2'-deoxyuridine ,98%
- 5-CHLORO-2'-DEOXYURIDINE USP/EP/BP
- CldU
- 5-chloro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
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Uridine, 5-chloro-2'-deoxy-
CAS:Formel:C9H11ClN2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.64705-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS:5-Chloro-2'-deoxyuridine (5-Chlorodeoxyuridine) is a thymine analog.Formel:C9H11ClN2O5Reinheit:99.54%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.655-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A halogenated uridine derivative used in pharmaceutical compositions.<br>References Brammer, K., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 72, 217 (1963), Uesugi, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 26, 3040 (1978)<br></p>Formel:C9H11ClN2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:262.655-Chloro-2'-deoxyuridine
CAS:<p>5-Chloro-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis by inhibiting the enzyme thymidylate synthetase. It has been used for the treatment of bladder cancer and may also be beneficial in treating other cancers such as colon cancer. 5-Chloro-2'-deoxyuridine is taken up from the intestine by cells, where it is converted to thymidine monophosphate and then to thymidine diphosphate, which inhibits DNA synthesis by interfering with cell division. The mechanism of action is similar to that of cytosine arabinoside, but it does not require activation by intracellular enzymes. 5-Chloro-2'-deoxyuridine can cause cell lysis and can inhibit protease activity during cell culture, which makes it a useful tool for purifying proteins or peptides. The drug has been shown to be an analog of cytosine arabinos</p>Formel:C9H11ClN2O5Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:262.65 g/mol5-CHLORO-1-((2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:262.6499939






