CAS 500-66-3
:Olivetol
Beschreibung:
Olivetol, mit der CAS-Nummer 500-66-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der phenolischen Verbindungen gehört. Sie zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Pentyl-Seitenkette aufweist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Olivetol ist typischerweise ein weißes bis blassgelbes kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle als Vorläufer in der Synthese von Cannabinoiden, insbesondere bei der Herstellung von Tetrahydrocannabinol (THC), dem psychoaktiven Bestandteil von Cannabis. Darüber hinaus zeigt Olivetol potenzielle Anwendungen im Bereich der organischen Synthese und als Baustein in verschiedenen chemischen Reaktionen. Auch ihre biologischen Eigenschaften haben Interesse geweckt, mit Studien, die ihre potenziellen Auswirkungen auf das Endocannabinoid-System untersuchen. Insgesamt ist Olivetol eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Pharmakologie, mit laufender Forschung zu ihren verschiedenen Anwendungen und Wirkungen.
Formel:C11H16O2
InChl:InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Synonyme:- 1,3-Benzenediol, 5-pentyl-
- 1,3-Dihydroxy-5-pentylbenzene
- 3,5-Dihydro-Amylbenzene
- 3,5-Dihydroxy-1-pentylbenzene
- 3,5-Dihydroxyamylbenzene
- 5-Pentyl-1,3-benzenediol
- 5-Pentyl-3-Benzenediol
- 5-Pentylbenzene-1,3-Diol
- 5-Pentylresorcinol
- 5-Pentyl 3,5-Dihydroxyamylbenzene
- 5-n-Amylresorcinol
- 5-n-Pentylresorcinol
- Oilvetol
- Olivetol
- Pentyl-3,5-dihydroxybenzene
- Resorcinol, 5-pentyl-
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 Produkte.
Olivetol
CAS:Olivetol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C11H16O2Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.255-Pentylbenzene-1,3-diol
CAS:Formel:C11H16O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.2435Olivetol
CAS:Olivetol, found in lichens, is an organic antioxidant and THC synthesis precursor.Formel:C11H16O2Reinheit:99.98%Farbe und Form:(Melting Point 102-106°F) (Ntp 1992)Molekulargewicht:180.245-Pentylbenzene-1,3-diol
CAS:5-Pentylbenzene-1,3-diolFormel:C11H16O2Reinheit:97%Farbe und Form: light beige solidMolekulargewicht:180.24g/molOlivetol
CAS:PolyphenolFormel:C11H16O2Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.24Olivetol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Olivetol is a precursor in various syntheses of tetrahydrocannabinol.<br>References Kumano, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 8117 (2008), Appendino, G., et al.: J. Nat. Prod., 71, 1427 (2008), Sampietro, D., et al.: Food Chem., 115, 1170 (2009),<br></p>Formel:C11H16O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.24Olivetol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Olivetol is an organic compound found in several species of lichen. Olivetol is a precursor in synthesis of tetrahydrocannabinol (THC) and it acts as inhibitor of cannabinoid receptors CB1 and CB2. It has also been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes and induce genotoxic effects in vitro. Olivetol has been shown to have anti-inflammatory properties in vivo, reducing the inflammatory response by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formel:C11H16O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.24 g/molOlivetol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Olivetol is an organic compound found in several species of lichen. Olivetol is a precursor in synthesis of tetrahydrocannabinol (THC) and it acts as inhibitor of cannabinoid receptors CB1 and CB2. It has also been shown to inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes and induce genotoxic effects in vitro. Olivetol has been shown to have anti-inflammatory properties in vivo, reducing the inflammatory response by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formel:C11H16O2Reinheit:Min. 98 Area-%Molekulargewicht:180.24 g/mol
