CAS 5000-44-2
:Phenylsulfonylaceton
Beschreibung:
Phenylsulfonylaceton, mit der CAS-Nummer 5000-44-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre sulfonylfunktionelle Gruppe, die an einen Phenylring und ein Aceton-Moiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate und als Reagenz in chemischen Reaktionen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an nucleophilen Substitutionen und anderen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann Phenylsulfonylaceton biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen Sulfonylverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Phenylsulfonylaceton eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H10O3S
InChl:InChI=1/C9H10O3S/c1-8(10)7-13(11,12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
SMILES:CC(=O)CS(=O)(=O)c1ccccc1
Synonyme:- 1-(Phenylsulfonyl)acetone
- 2-Propanone, 1-(phenylsulfonyl)-
- Benzenesulphonylacetone
- 1-(Phenylsulfonyl)Propan-2-One
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1-(Phenylsulfonyl)propan-2-one
CAS:Formel:C9H10O3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.2389Benzenesulphonyl acetone
CAS:<p>Benzenesulphonyl acetone</p>Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.24g/molBenzenesulphonylacetone
CAS:<p>Benzenesulphonylacetone is an organic solvent with antihypertensive activity. It has been shown in vitro to inhibit the protein kinase, b-raf, and to have antioxidant properties. Benzenesulphonylacetone has been shown to be a competitive inhibitor of the alkoxy radical and the active methylene group, both of which are necessary for the production of asymmetric synthesis. The synthesis of benzenesulphonylacetone can be achieved by reacting methyl sulfones with activated chloride under high pressure and temperature. This process also results in the formation of 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, which is then reacted with alkylthio groups to produce benzenesulphonylacetone. Its peptidomimetic form was developed through nitro substitution at position 3 on the benzene ring.</p>Formel:C9H10O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:198.24 g/mol



