CAS 5000-65-7
:2-Brom-3'-methoxyacetophenon
Beschreibung:
2-Brom-3'-methoxyacetophenon, mit der CAS-Nummer 5000-65-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Acetophenone gehört. Sie weist ein Bromatom und eine Methoxygruppe auf, die am aromatischen Ring angebracht sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und zeichnet sich durch ihre mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan aus, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Methoxygruppe kann ebenfalls an elektronendonierenden Effekten teilnehmen, die bestimmte Zwischenprodukte während chemischer Umwandlungen stabilisieren können. 2-Brom-3'-methoxyacetophenon wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und der Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C9H9BrO2
InChl:InChI=1/C9H9BrO2/c1-12-8-4-2-3-7(5-8)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IOOHBIFQNQQUFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- 2-Bromo-1-(3-Methoxyphenyl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
- 2-Bromo-1-(3-methoxyphenyl-1-yl)ethanone
- 2-Bromo-1-[3-(methyloxy)phenyl]ethanone
- 2-Bromo-3-methoxyacotophenone
- 2-Bromo-m-methoxyacetophenone
- 3-Methoxyphenacyl bromide
- Acetophenone, 2-bromo-3′-methoxy-
- Bromomethyl 3-Methoxyphenyl Ketone
- Ethanone, 2-bromo-1-(3-methoxyphenyl)-
- NSC 405833
- alpha-Bromo-3-methoxyacetophenone
- m-(Bromoacetyl)anisole
- m-Methoxyphenacyl bromide
- α-Bromo-3′-methoxyacetophenone
- α-Bromo-m-methoxyacetophenone
- ω-Bromo-3-methoxyacetophenone
- 2-BROMO-3''-METHOXYACETOPHENONE 97%
- 2-BROMO-3'-METHOXYACETOPHENONE
- AKOS BBS-00003869
- 3'-Methoxyphenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
- 1-(Bromoacetyl)-3-methoxybenzene
- ALPHA-BROMO-M-METHOXYACETOPHENONE
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3'-Methoxyphenacyl Bromide
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:229.073'-Methoxyphenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:>99.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:229.072-Bromo-3'-methoxyacetophenone, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C9H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, Pale creamMolekulargewicht:229.072-Bromo-1-(3-Methoxyphenyl)Ethanone
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:229.07063-Methoxyphenacyl bromide
CAS:3-Methoxyphenacyl bromideFormel:C9H9BrO2Reinheit:97%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:229.07g/mol2-Bromo-3'-methoxyacetophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Derivatizing reagent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Webster, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 3265 (2010), Chezal, J., et al.: Eur. J. Med. Chem., 45, 2044 (2010),<br></p>Formel:C9H9BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:229.072-Bromo-3'-methoxyacetophenone
CAS:<p>2-Bromo-3'-methoxyacetophenone is a reactive compound that has been used as an antiplatelet drug. It is a prodrug of vicagrel, which inhibits the platelet aggregation by blocking the conversion of ADP to ATP. It also has been shown to inhibit the growth of cryptococcus neoformans. This compound binds to matrix proteins and disrupts their structure, leading to a decrease in platelet adhesion. 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. The biological properties of this drug are complex and depend on its concentration and duration of exposure. Its effect on platelet aggregation is due to its ability to inhibit the activity of protein kin</p>Formel:C9H9BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:229.07 g/mol3-Methoxyphenacyl bromide
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:229.073







