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CAS 500161-23-9

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2-amino-5-isopropyl-pyrimidin-4,6-diol

Beschreibung:
2-amino-5-isopropyl-pyrimidin-4,6-diol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 4 und 6 und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 aufweist. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre funktionellen Gruppen deuten auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihre Rolle als potenzielles pharmazeutisches Mittel beeinflussen können. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität ihrer Amino- und Hydroxylgruppen. Insgesamt ist 2-amino-5-isopropyl-pyrimidin-4,6-diol von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde haben.
Formel:C7H11N3O2
InChl:InChI=1/C7H11N3O2/c1-3(2)4-5(11)9-7(8)10-6(4)12/h3H,1-2H3,(H4,8,9,10,11,12)
SMILES:CC(C)c1c([nH]c(=N)nc1O)O
Synonyme:
  • 2-Amino-5-isopropylpyrimidine-4,6-diol
  • 4,6-Pyrimidinediol, 2-Amino-5-(1-Methylethyl)-
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