CAS 5004-45-5
:4-phenylphthalazin-1(2H)-on
Beschreibung:
4-phenylphthalazin-1(2H)-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phthalazone-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Phthalazinsystem mit einem phenylischen Substituenten an der Position 4 besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese. Sie kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich Fluoreszenz und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Phthalazon-Einheit. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren und ist oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Ihr chemisches Verhalten kann durch die Anwesenheit der Phenylgruppe beeinflusst werden, die elektronische Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 4-phenylphthalazin-1(2H)-on an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C14H10N2O
InChl:InChI=1/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(nn1)O
Synonyme:- 1(2H)-Phthalazinone, 4-phenyl-
- 1-Phthalazinol, 4-Phenyl-
- 4-Phenyl-1,2-Dihydrophthalazin-1-One
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4-Phenyl-1(2h)-phthalazinone
CAS:Formel:C14H10N2OReinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.24204-Phenylphthalazin-1(2H)-One
CAS:4-Phenylphthalazin-1(2H)-OneReinheit:99%Molekulargewicht:222.24g/mol4-phenyl-2-hydrophthalazin-1-one, 98%
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.24699401855474-phenyl-1(2h)-phthalazinone
CAS:<p>4-Phenyl-1(2H)-phthalazinone is a pro-apoptotic protein that inhibits the activity of amines and chloride ions in cancer cells. It can be used to induce apoptosis, which is programmed cell death. The mechanism of 4-phenyl-1(2H)-phthalazinone's activity is through inhibition of inhibitor molecules that are responsible for the transfer of electrons from one molecule to another. This prevents the formation of toxic products, such as hydrogen peroxide, which has been shown to inhibit cancer cell proliferation. 4-Phenyl-1(2H)-phthalazinone also induces apoptosis by inhibiting the enzyme cyclooxygenase (COX) and blocking its production of prostaglandins, which are involved in inflammation and pain.</p>Formel:C14H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.24 g/mol



