CAS 500770-71-8
:(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-fluorphenyl)propansäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-fluorphenyl)propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 500770-71-8, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einem 2-Fluorphenylsubstituenten am Propansäuregerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 3 auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur S-Konfiguration. Das Vorhandensein des Fluoratoms im aromatischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Boc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe verwendet, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen ermöglicht. Diese Verbindung könnte potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität hängen von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln ab, die in Experimenten oder Formulierungen verwendet werden.
Formel:C14H18FNO4
InChl:InChI=1/C14H18FNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(8-12(17)18)9-6-4-5-7-10(9)15/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CC(=O)O)c1ccccc1F)O
Synonyme:- Boc-(S)-3-Amino-3-(2-fluorophenyl)-propionic acid
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Boc-(S)-3-amino-3-(2-fluoro-phenyl)-propionic acid
CAS:Formel:C14H18FNO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.2954(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
CAS:(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-fluorophenyl)propanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:283.3g/mol(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
CAS:Formel:C14H18FNO4Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.299


