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CAS 500770-75-2

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Boc-L-3-Amino-3-(2-bromphenyl)-propionsäure

Beschreibung:
Boc-L-3-Amino-3-(2-bromphenyl)-propionsäure ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist, was seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Verbindung weist eine 3-Aminogruppe auf, die an ein Propionsäuregerüst gebunden ist, zusammen mit einem 2-Bromphenylsubstituenten, der zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung bioaktiver Verbindungen. Das Bromatom im phenylischen Ring kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus bietet die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Insgesamt ist Boc-L-3-Amino-3-(2-bromphenyl)-propionsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C14H18BrNO4
InChl:InChI=1/C14H18BrNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(8-12(17)18)9-6-4-5-7-10(9)15/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(CC(=O)O)c1ccccc1Br)O
Synonyme:
  • 3-(2-Bromophenyl)-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid
  • Benzenepropanoic Acid, 2-Bromo-Β-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-
  • 3-(2-Bromophenyl)-3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propanoic Acid
  • Boc-(S)-3-Amino-3-(2-bromophenyl)-propionic acid
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