CAS 501030-96-2
:(S)-3-Amino-3-(4-nitrophenyl)propionsäure
Beschreibung:
(S)-3-Amino-3-(4-nitrophenyl)propionsäure, mit der CAS-Nummer 501030-96-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und ein Nitrophenylsubstituent auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) im phenylischen Ring verstärkt ihre elektronenziehenden Eigenschaften, was die Acidität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration in verschiedenen biochemischen Wegen biologisch relevant ist. Diese Verbindung kann als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln oder als Forschungswerkzeug zur Untersuchung des Aminosäuretransports und -stoffwechsels dienen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C9H10N2O4
InChl:InChI=1/C9H10N2O4/c10-8(5-9(12)13)6-1-3-7(4-2-6)11(14)15/h1-4,8H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1
SMILES:c1cc(ccc1[C@H](CC(=O)O)N)N(=O)=O
Synonyme:- (3S)-3-Amino-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid
- Benzenepropanoic acid, beta-amino-4-nitro-, (betaS)-
- (S)-3-Amino-3-(4-Nitro-Phenyl)-Propionic Acid
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Benzenepropanoic acid, b-amino-4-nitro-, (bS)-
CAS:Formel:C9H10N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.1867(S)-3-Amino-3-(4-Nitrophenyl)Propanoic Acid
CAS:(S)-3-Amino-3-(4-Nitrophenyl)Propanoic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:210.19g/mol(S)-β-(p-Nitrophenyl)alanine
CAS:Formel:C9H10N2O4Reinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.189


