CAS 501082-56-0
:2-Thiophencarbonsäure, 4-amino-5-methyl-, Methylester
Beschreibung:
2-Thiophencarbonsäure, 4-amino-5-methyl-, Methylester, bekannt unter seiner CAS-Nummer 501082-56-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und die Thiophenstruktur kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt deuten ihre Eigenschaften auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin.
Formel:C7H9NO2S
Synonyme:- Methyl 4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
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methyl4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
CAS:Formel:C7H9NO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.2169Methyl 4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate</p>Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.22g/molMethyl 4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H9NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:171.22 g/mol



