CAS 501130-49-0

1,3(2H,4H)-Isochinolindion, 6-bromo-

Beschreibung:

1,3(2H,4H)-Isochinolindion, 6-bromo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isochinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Anordnung eines an ein Pyridin ähnlichen Rings mit einem Benzolring kombiniert. Das Vorhandensein des Bromatoms an der Position 6 führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur umfasst zwei Carbonylgruppen, die zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie beitragen. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Carbonylgruppen und des Halogens. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Insgesamt stellt 1,3(2H,4H)-Isochinolindion, 6-bromo- ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und Pharmakologie dar.

Formel: C₉H₆BrNO₂

6-Bromoisoquinoline-1,3 (2H, 4H)-dione

CAS: 501130-49-0

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.0534

Ref: IN-DA00360W

6-Bromoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione

CAS: 501130-49-0

6-Bromoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 240.05g/mol

Ref: 54-OR300134

6-Bromoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione

CAS: 501130-49-0

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.056

Ref: 10-F465040