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CAS 501427-92-5

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(2S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydropyran-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]tetra

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydropyran-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]tetraHydropyran" und der CAS-Nummer "501427-92-5" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch multiple Stereozentren und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist Acetamidgruppen, Hydroxylgruppen und eine Nitrofenoxy-Gruppe auf, was auf potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Tetrahydropyran-Ringen deutet auf eine zyklische Struktur hin, die zu seiner Stabilität und Reaktivität beitragen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund ihrer zahlreichen Hydroxylgruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre komplexe Stereochemie kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C31H45N3O21
InChl:InChI=1/C31H45N3O21/c1-11(38)32-19-15(40)7-31(30(46)47,54-26(19)21(42)16(41)8-35)55-27-22(43)17(9-36)51-29(24(27)45)53-25-18(10-37)52-28(20(23(25)44)33-12(2)39)50-14-5-3-13(4-6-14)34(48)49/h3-6,15-29,35-37,40-45H,7-10H2,1-2H3,(H,32,38)(H,33,39)(H,46,47)/t15-,16-,17+,18+,19-,20+,21-,22+,23-,24+,25-,26-,27+,28-,29+,31+/m1/s1
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