Naphthalene, 1-fluoro-3-iodo- is an organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on a naphthalene ring. This compound features a fused bicyclic structure composed of two benzene rings, which contributes to its aromatic properties. The introduction of the fluorine atom at the 1-position and the iodine atom at the 3-position alters the electronic distribution and reactivity of the naphthalene framework, potentially enhancing its utility in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or cross-coupling reactions. Naphthalene derivatives are often studied for their applications in organic synthesis, materials science, and medicinal chemistry. The presence of halogens can also influence the compound's physical properties, such as solubility and boiling point, as well as its reactivity. As with many halogenated compounds, safety considerations regarding toxicity and environmental impact are essential when handling or utilizing this substance in research or industrial applications.

Naphthalene, 1-fluoro-3-iodo-

Naphthalin, 1-fluor-3-jod- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten auf einem Naphthalenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die aus zwei Benzolringen besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Einführung des Fluoratoms an der Position 1 und des Iodatoms an der Position 3 verändert die elektronische Verteilung und Reaktivität des Naphthalenrahmens, was potenziell seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen, erhöht. Naphthalen-Derivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und medizinischen Chemie untersucht. Das Vorhandensein von Halogenen kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich der Toxizität und der Umweltauswirkungen beim Umgang mit oder der Nutzung dieser Substanz in der Forschung oder industriellen Anwendungen von entscheidender Bedeutung.

501433-11-0: Naphthalin, 1-fluor-3-jod- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten auf einem Naphthalenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die aus zwei Benzolringen besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Einführung des Fluoratoms an der Position 1 und des Iodatoms an der Position 3 verändert die elektronische Verteilung und Reaktivität des Naphthalenrahmens, was potenziell seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen, erhöht. Naphthalen-Derivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und medizinischen Chemie untersucht. Das Vorhandensein von Halogenen kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich der Toxizität und der Umweltauswirkungen beim Umgang mit oder der Nutzung dieser Substanz in der Forschung oder industriellen Anwendungen von entscheidender Bedeutung.

CAS 501433-11-0

Naphthalin, 1-fluor-3-jod-

1-Fluoro-3-iodonaphthalene

Ref: 3D-BVA43311