CAS 501697-77-4
:4-(3,4-dichlorphenoxy)benzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-(3,4-dichlorphenoxy)benzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenoxy-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Chloratomen im Phenylring hinweist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, insbesondere mit Aminen und Alkoholen, um Sulfonamide und Sulfonate zu bilden. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, Sulfonylgruppen in organische Moleküle einzuführen. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und bei der Hydrolyse Salzsäure freisetzt. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C12H7Cl3O3S
InChl:InChI=1/C12H7Cl3O3S/c13-11-6-3-9(7-12(11)14)18-8-1-4-10(5-2-8)19(15,16)17/h1-7H
SMILES:c1cc(ccc1Oc1ccc(c(c1)Cl)Cl)S(=O)(=O)Cl
Synonyme:- Benzenesulfonyl chloride, 4-(3,4-dichlorophenoxy)-
- 4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulphonyl chloride
CAS:<p>4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulphonyl chloride</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:337.61g/mol4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C12H7Cl3O3SReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:337.64-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride is a sulfonate that is used in the synthesis of organic compounds. It has been shown to have torsion, oriented, and nucleophilic properties. The phenol group of 4-(3,4-dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride has been shown to be nucleophilic in nature. The phenyl group is electron donating and the chloride atom is electron withdrawing. The crystal structure of 4-(3,4-dichlorophenoxy)benzenesulfonyl chloride is as follows:</p>Formel:C12H7Cl3O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:337.61 g/mol


