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CAS 501938-01-8

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(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetat

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetat" und der CAS-Nummer "501938-01-8" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine spirocyclische Struktur auf, die zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Konformation beiträgt. Das Vorhandensein einer beta-D-Xylopyranosylgruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Glykosid handelt, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hindeutet, die möglicherweise mit Kohlenhydratinteraktionen zusammenhängt. Das Hexamethylsubstitutionsmuster impliziert einen hohen Grad an Hydrophobizität, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Acetatgruppe darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden könnte, wobei Essigsäure freigesetzt wird und möglicherweise ihre biologische Aktivität verändert wird. Insgesamt positioniert die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen.
Formel:C37H56O10
InChl:InChI=1/C37H56O10/c1-18-12-37(30-33(6,47-30)17-43-37)46-21-13-32(5)23-9-8-22-31(3,4)24(45-29-28(41)27(40)20(39)15-42-29)10-11-35(22)16-36(23,35)14-25(44-19(2)38)34(32,7)26(18)21/h18,20-30,39-41H,8-17H2,1-7H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,34-,35-,36+,37-/m1/s1
Synonyme:
  • beta-D-xylopyranoside, (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-7-(acetyloxy)hexadecahydro-1,1,5',7a,8,12a-hexamethylspiro[5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10(2H),2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-2-yl
  • (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-Hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetate
  • DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)
  • β-D-Xylopyranoside, (3β,12β,16β,23R,24R,25R)-12-(acetyloxy)-16,23:23,26:24,25-triepoxy-9,19-cyclolanostan-3-yl
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