CAS 501944-42-9

5-Fluorbenzothiophen-2-borsäure

Beschreibung:

5-Fluorbenzothiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzothiophenring gebunden ist, der mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen verbunden sind. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Fluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des Thiophenrings zur Aromatizität und Stabilität der Verbindung bei. Insgesamt ist 5-Fluorbenzothiophen-2-borsäure von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

Formel: C₈H₆BFO₂S

InChl: InChI=1/C8H6BFO2S/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(13-7)9(11)12/h1-4,11-12H

SMILES: c1cc2c(cc1F)cc(B(O)O)s2

5-Fluorobenzo[b]thiene-2-boronic acid

CAS: 501944-42-9

Formel: C₈H₆BFO₂S

Molekulargewicht: 196.0064

Ref: IN-DA00DI2D

5-Fluorobenzothiophene-2-boronic acid

CAS: 501944-42-9

5-Fluorobenzothiophene-2-boronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 196.01g/mol

Ref: 54-PC412018