Boronic acid, specifically 4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a biphenyl structure. This compound features a trifluoromethoxy group, which enhances its electronic properties and solubility in organic solvents. The presence of the trifluoromethoxy substituent can also influence its reactivity and interactions in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, where boronic acids are commonly utilized as coupling partners. The compound is likely to exhibit moderate stability under ambient conditions but may be sensitive to moisture due to the boronic acid functionality. Its unique structure makes it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the trifluoromethoxy group can impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Overall, this boronic acid derivative is a versatile building block in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, [4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

Boronsäure, speziell 4'-(Trifluormethoxy)[1,1'-Biphenyl]-4-yl-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethoxygruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein des Trifluormethoxy-Substituenten kann auch ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren häufig als Kopplungspartner verwendet werden. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, könnte jedoch aufgrund der Boronsäurefunktionalität empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Trifluormethoxygruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist dieses Derivat der Boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

501944-50-9: Boronsäure, speziell 4'-(Trifluormethoxy)[1,1'-Biphenyl]-4-yl-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethoxygruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein des Trifluormethoxy-Substituenten kann auch ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren häufig als Kopplungspartner verwendet werden. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, könnte jedoch aufgrund der Boronsäurefunktionalität empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Trifluormethoxygruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist dieses Derivat der Boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

CAS 501944-50-9

Boronsäure, [4'-(trifluormethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00DKK7

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

Ref: 54-PC412550