Boronic acid, specifically (3'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a biphenyl structure. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity with various nucleophiles due to the electrophilic nature of the boron atom. The presence of the methyl group on the biphenyl moiety can influence its electronic properties and steric hindrance, affecting its reactivity and interactions in chemical reactions. Boronic acids are known for their utility in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, where they serve as key intermediates for forming carbon-carbon bonds. Additionally, they can form reversible complexes with diols, making them useful in sensor applications and drug design. The specific characteristics of this compound, including its melting point, boiling point, and spectral data, would typically be determined through experimental methods and may vary based on purity and environmental conditions.

Boronic acid, (3'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)-

Boronsäure, speziell (3'-Methyl[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen aufgrund der elektrophilen Natur des Boratoms. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Biphenyl-Einheit kann ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtige Zwischenprodukte zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dienen. Darüber hinaus können sie reversible Komplexe mit Diolen bilden, was sie in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung nützlich macht. Die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

501944-56-5: Boronsäure, speziell (3'-Methyl[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen aufgrund der elektrophilen Natur des Boratoms. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Biphenyl-Einheit kann ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtige Zwischenprodukte zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dienen. Darüber hinaus können sie reversible Komplexe mit Diolen bilden, was sie in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung nützlich macht. Die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

CAS 501944-56-5

Boronsäure, (3'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)-

(3'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00DKGF

4-(3-Methylphenyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360439

(3′-Methyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: 10-F217352