(6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a fluorinated benzo[b]thiophene moiety. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar organic solvents and potential reactivity due to the boronic acid group, which can participate in various chemical reactions, including Suzuki coupling and other cross-coupling reactions. The fluorine atom in the structure can influence the electronic properties and lipophilicity of the compound, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the presence of the thiophene ring contributes to its aromatic character and may enhance its stability and reactivity. Overall, (6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronic acid is valuable in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its unique structural features and functional versatility.

(6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronicacid

Die (6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine fluorierte Benzo[b]thiophen-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität aufgrund der boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Das Fluoratome in der Struktur kann die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des Thiophenrings zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen. Insgesamt ist die (6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure in der synthetischen organischen Chemie von Wert, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit.

501944-65-6: Die (6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine fluorierte Benzo[b]thiophen-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität aufgrund der boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Das Fluoratome in der Struktur kann die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des Thiophenrings zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen. Insgesamt ist die (6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)boronsäure in der synthetischen organischen Chemie von Wert, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit.

CAS 501944-65-6

(6-Fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)borsäure

6-Fluorobenzo[b]thiene-2-boronic acid

Ref: IN-DA00DFT2

6-Fluorobenzo[b]thiophene-2-boronic acid

Ref: 54-PC412019