CAS 502-32-9
:Leucinol
Beschreibung:
Leucinol, mit der CAS-Nummer 502-32-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminoalkohole gehört. Sie ist strukturell mit der Aminosäure Leucin verwandt und weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an die Kohlenstoffkette gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihr weißes kristallines Aussehen aus und ist in Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe hinweist. Leucinol zeigt Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als potenzieller Baustein in der organischen Synthese und in der Formulierung von Arzneimitteln. Ihre Aminoalkoholstruktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Aminierung teilzunehmen. Darüber hinaus könnte Leucinol biologische Bedeutung haben, da Verbindungen, die mit Aminosäuren verwandt sind, häufig eine Rolle in Stoffwechselwegen spielen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine sichere Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C6H15NO
InChl:InChI=1S/C6H15NO/c1-5(2)3-6(7)4-8/h5-6,8H,3-4,7H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VPSSPAXIFBTOHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)C)(CO)N
Synonyme:- (1-Hydroxymethyl-3-methylbutyl)amine
- 1-Hydroxy-4-methylpentan-2-amine
- 1-Pentanol, 2-Amino-4-Methyl-
- 2-Amino-4-methyl-1-pentanol
- 2-Aminoisohexyl alcohol
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Leucinol
- L-2-Amino-4-Methyl-1-Pentanol
- Leucinol
- dl-Leucinol
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4 Produkte.
1-Pentanol, 2-amino-4-methyl-
CAS:Formel:C6H15NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:117.18942-Amino-4-methylpentan-1-ol
CAS:Formel:C6H15NOReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:117.192DL-leucinol
CAS:<p>DL-Leucinol is a chiral intermediate that is commonly used in the synthesis of various pharmaceuticals and specialty chemicals. It is synthesized from sources such as amino acids, specifically leucine, and undergoes a series of chemical reactions to be converted into its final form. The mode of action of DL-leucinol primarily involves serving as a building block or intermediate in chemical syntheses, where its stereochemical properties are leveraged to produce enantiomerically enriched compounds.</p>Formel:C6H15NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:117.19 g/mol



