Carbamic acid, [1-(2-methoxyethyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 502639-07-8, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a piperidine ring, which contributes to its potential biological activity, particularly in pharmacology. The presence of the methoxyethyl group enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. As an ester, it is likely to exhibit moderate stability under standard conditions but may hydrolyze in the presence of strong acids or bases. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, possibly as a pharmaceutical agent or a precursor in drug synthesis. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the presence of functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Further studies would be necessary to fully elucidate its biological effects and potential applications.

Carbamic acid, [1-(2-methoxyethyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, [1-(2-Methoxyethyl)-4-piperidyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 502639-07-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der Pharmakologie. Die Anwesenheit der Methoxyethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Ester wird sie wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, kann jedoch in Gegenwart starker Säuren oder Basen hydrolysieren. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff oder Vorläufer in der Arzneimittelsynthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologischen Wirkungen und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

502639-07-8: Carbaminsäure, [1-(2-Methoxyethyl)-4-piperidyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 502639-07-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der Pharmakologie. Die Anwesenheit der Methoxyethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Ester wird sie wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, kann jedoch in Gegenwart starker Säuren oder Basen hydrolysieren. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff oder Vorläufer in der Arzneimittelsynthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologischen Wirkungen und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

CAS 502639-07-8

Carbaminsäure, [1-(2-methoxyethyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylcarbamate

Ref: 10-F064124