CAS 5027-67-8

Benzolessigsäure, α-[(acetoxy)methyl]-, 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-ylester, Hydrobromid, [7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-

Beschreibung:

Benzolessigsäure, α-[(acetyloxy)methyl]-, 9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-ylester, Hydrobromid, mit der CAS-Nummer 5027-67-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines bicyclischen Rahmens und mehrerer funktioneller Gruppen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen assoziiert sind, aufgrund der Anwesenheit des Benzolrings und der Acetyloxygruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während ihre Hydrobromidform darauf hindeutet, dass sie Salze bilden kann, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Die Anwesenheit der azatricyclo-Struktur weist auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Darüber hinaus impliziert die durch die Notation [7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)] bezeichnete Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder chemischen Forschung hin.

Formel: C₁₉H₂₃NO₅·BrH

InChl: InChI=1S/C19H23NO5.BrH/c1-11(21)23-10-14(12-6-4-3-5-7-12)19(22)24-13-8-15-17-18(25-17)16(9-13)20(15)2;/h3-7,13-18H,8-10H2,1-2H3;1H/t13-,14-,15-,16+,17-,18+;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=OBUFDYBDRQYWCZ-LBUMUNEBSA-N

SMILES: CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@@H](OC([C@H](COC(C)=O)C4=CC=CC=C4)=O)C2)[H])[H])[H])[H].Br

Synonyme:

• Benzeneacetic acid, α-[(acetyloxy)methyl]-, 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester, hydrobromide, [7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-
• Scopolamine acetate hydrobromide
• 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonane, benzeneacetic acid deriv.
• (-)-Scopolamine acetate hydrobromide
• 1αH,5αH-Tropan-3α-ol, 6β,7β-epoxy-, (-)-tropate (ester) acetate, hydrobromide

O-Acetyl Scopolamine HBr

CAS: 5027-67-8

Formel: C₁₉H₂₃NO₅·HBr

Molekulargewicht: 345.40 80.91

Ref: 4Z-S-0129

O-Acetyl Scopolamine Hydrobromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5027-67-8

Applications Scopolamine Hydrobromide (S200000) derivative. An acetylcholine antagonist. Used in treatment of motion sickness; antiemetic; antispasmodic; mydriatic; preanesthetic medicant.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Brand, J.J., et al.: Lancet, 2, 232 (1970), Bowles, J.B., et al.: Anaesthesia, 34, 476 (1979), Clissold, S.P., et al.: Drugs, 29, 189 (1985), Muhtadi, F.J., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 19, 477 (1990),

Formel: C₁₉H₂₄BrNO₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 426.3

Ref: TR-A187825

o-Acetyl scopolamine hydrobromide

CAS: 5027-67-8

Scopolamine is a muscarinic antagonist that is used to prevent motion sickness and the nausea and vomiting associated with anesthesia. It is an ester of scopolamine with hydrobromic acid. Scopolamine hydrobromide has been shown to have similar effects on humans as it does on rats. It is absorbed through the skin and metabolized in the liver, where it is excreted in bile and eliminated through the urinary system. The elimination half-life of scopolamine hydrobromide in humans ranges from 1 to 3 hours, which means that its effects wear off after about three hours.

Formel: C₁₉H₂₄BrNO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 426.3 g/mol

Ref: 3D-FAA02767

O-Acetyl Scopolamine

CAS: 5027-67-8

Formel: C₁₉H₂₃NO₅HBr

Molekulargewicht: 345.40 : 80.91

Ref: ST-EA-CP-S114013

O-Acetyl Scopolamine Hydrobromide

CAS: 5027-67-8

Formel: C₁₉H₂₃NO₅HBr

Molekulargewicht: 345.4 : 80.9

Ref: ST-EA-CP-H6016