2-Propen-1-one, 3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-, commonly referred to as a substituted chalcone, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound features a propenone structure with a dimethylamino group and a para-methylphenyl substituent, enhancing its electron-donating properties. The presence of the dimethylamino group can influence its solubility and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds of this type exhibit properties such as fluorescence and can participate in various chemical reactions, including Michael additions and Diels-Alder reactions. The specific stereochemistry indicated by (2E) denotes the configuration of the double bond, which can affect the compound's reactivity and interaction with other molecules. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of new therapeutic agents.

2-Propen-1-one, 3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 3-(Dimethylamino)-1-(4-Methylphenyl)-, allgemein als substituierte Chalcone bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur mit einer Dimethylamino-Gruppe und einem Para-Methylphenylsubstituenten auf, was ihre elektronen-donierenden Eigenschaften verbessert. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieses Typs Eigenschaften wie Fluoreszenz und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Michael-Zusätzen und Diels-Alder-Reaktionen. Die spezifische Stereochemie, die durch (2E) angegeben ist, bezeichnet die Konfiguration der Doppelbindung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

502841-03-4: 2-Propen-1-on, 3-(Dimethylamino)-1-(4-Methylphenyl)-, allgemein als substituierte Chalcone bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur mit einer Dimethylamino-Gruppe und einem Para-Methylphenylsubstituenten auf, was ihre elektronen-donierenden Eigenschaften verbessert. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieses Typs Eigenschaften wie Fluoreszenz und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Michael-Zusätzen und Diels-Alder-Reaktionen. Die spezifische Stereochemie, die durch (2E) angegeben ist, bezeichnet die Konfiguration der Doppelbindung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

CAS 502841-03-4

2-Propen-1-on, 3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-, (2E)-

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 54-OR32178

(2E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F371577