
CAS 50309-53-0
:4-[2-(dimethylamino)ethyl]benzol-1,2-diol hydrobromid
Beschreibung:
4-[2-(dimethylamino)ethyl]benzol-1,2-diol hydrobromid, mit der CAS-Nummer 50309-53-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzolischen Ring umfasst, der mit zwei Hydroxylgruppen und einer Dimethylaminoethyl-Seitenkette substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Hydrobromidsalz, was ihre Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe deutet auf eine potenzielle Basizität hin, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Protonierung und nucleophilen Substitutionen. Die Hydroxylgruppen tragen zu ihrer Polarität bei und können Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre Hydrobromid-Form deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen Formulierungen verwendet werden kann, was potenziell ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C10H16BrNO2
Synonyme:- Dopamine Impurity 42 HBr
- Dopamine Impurity 42
- 4-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol hydrobromide
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4-[2-(Dimethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol Hydrobromide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H15NO2·HBrFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:262.1444-[2-(Dimethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol hydrobromide
CAS:4-[2-(Dimethylamino)ethyl]benzene-1,2-diol hydrobromide (DMAB) is a potent and selective inhibitor of cocaine-induced chronotropic and pressor responses in rats. DMAB also inhibits the release of dopamine from rat brain nerve endings. In addition, it has been shown to inhibit the binding of cocaine to ganglionic nerve endings and bulbocapnine receptors. The drug appears to be well tolerated following oral administration in animals, as no changes in blood pressure or heart rate were observed.Formel:C10H16BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:262.14 g/mol


