CAS 50358-40-2
:5-Amino-8-methylchinolin
Beschreibung:
5-Amino-8-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 8 des Chinolins auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln nützlich macht. Darüber hinaus kann 5-Amino-8-methylchinolin biologische Aktivität zeigen, die für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H10N2
InChl:InChI=1S/C10H10N2/c1-7-4-5-9(11)8-3-2-6-12-10(7)8/h2-6H,11H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PILPIITVELSUBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C(C)=CC1)N=CC=C2
Synonyme:- 5-Amino-8-methylquinoline
- 5-Quinolinamine, 8-methyl-
- 8-Methyl-5-quinolinamine
- NSC 201508
- Quinoline, 5-amino-8-methyl-
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8-Methylquinolin-5-amine
CAS:Formel:C10H10N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.19988-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS:Formel:C10H10N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:158.2048-Methyl-quinolin-5-ylamine
CAS:<p>8-Methylquinolin-5-ylamine is a heterocyclic compound. It is prepared by the catalytic oxidation of paraformaldehyde, which can be produced from formaldehyde and chloral hydrate or from formaldehyde and ammonium sulfate. 8-Methylquinolin-5-ylamine has been shown to have carcinogenic activity in animal studies, although it does not seem to have carcinogenic properties in humans. The carcinogenic effect may be due to its ability to induce cancer through a number of mechanisms, including binding with DNA, inhibiting DNA repair enzymes, or causing mutations in the DNA molecule. This chemical also has the potential to cause damage by forming covalent bonds with cellular macromolecules such as proteins or nucleic acids (e.g., DNA).</p>Formel:C10H10N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:158.2 g/mol



