CAS 50358-63-9
:6-Amino-5-bromoquinoxalin
Beschreibung:
6-Amino-5-bromoquinoxalin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und ein Bromsubstituent an der Position 5 des Quinoxalins auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. 6-Amino-5-bromoquinoxalin hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, da es potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Bereich der Krebsforschung und als Gerüst für die Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen, bietet. Ihre chemischen Eigenschaften, wie Reaktivität und Stabilität, können durch das Vorhandensein des Bromatoms beeinflusst werden, das an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Erkundungen in der pharmazeutischen Chemie dar.
Formel:C8H6BrN3
InChl:InChI=1/C8H6BrN3/c9-7-5(10)1-2-6-8(7)12-4-3-11-6/h1-4H,10H2
InChI Key:InChIKey=IRAOSCSPAYZRJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C=CC1N)N=CC=N2
Synonyme:- 5-Bromo-6-Amino Quinoxaline
- 5-Bromo-6-aminoquinoxaline
- 5-Bromo-6-quinoxalinamine
- 5-Bromoquinoxalin-6-Amine
- 6-Quinoxalinamine, 5-bromo-
- 6-Amino-5-bromoquinoxaline
- 6-Amino-5-bromoquinoxaline 98%
- 6-Amino-5-bromoquinoxaline ,98%
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 Produkte.
Brimonidine Related Compound A (5-Bromoquinoxalin-6-amine)
CAS:Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoiFormel:C8H6BrN3Farbe und Form:Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:222.974515-Bromoquinoxalin-6-amine
CAS:Formel:C8H6BrN3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.05736-Amino-5-bromoquinoxaline
CAS:Compound PDK0245, with CAS No. 50358-63-9, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0245 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formel:C8H6BrN3Molekulargewicht:224.05Brimonidine EP Impurity B (Brimonidine USP Related Compound A)
CAS:Formel:C8H6BrN3Farbe und Form:Brown SolidMolekulargewicht:224.066-Amino-5-bromoquinoxaline
CAS:Formel:C8H6BrN3Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:224.066-Amino-5-bromoquinoxaline
CAS:<p>Impurity Brimonidine EP Impurity B<br>Applications A metabolite of Brimonidine.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Jeon, Y. T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 5, 2255 (1995),<br></p>Formel:C8H6BrN3Farbe und Form:YellowMolekulargewicht:224.066-Amino-5-bromoquinoxaline
CAS:<p>6-Amino-5-bromoquinoxaline is an inhibitor of serine proteases that has been shown to be effective in cell culture and in wild-type mice. It inhibits the enzyme by binding to the catalytic site, blocking the formation of a covalent bond between polypeptide chain and amino acid substrate. 6-Amino-5-bromoquinoxaline has also been shown to have an inhibitory effect on fibrinogen and polyclonal antibodies and can be used as a buffer for other proteases. In addition, this compound also inhibits caproic acid production from fatty acids via an unknown mechanism.br><br>6-Amino-5-bromoquinoxaline is not active against synthetic substrates or monoclonal antibodies.</p>Formel:C8H6BrN3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:224.05 g/mol5-Bromoquinoxalin-6-amine
CAS:Formel:C8H6BrN3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.061











