5,6-Dinitro-1H-benzimidazole is an organic compound characterized by its fused bicyclic structure, which consists of a benzimidazole core with two nitro groups (-NO2) positioned at the 5 and 6 positions. This compound is typically a yellow crystalline solid, exhibiting properties such as high thermal stability and solubility in polar organic solvents. The presence of nitro groups contributes to its electron-withdrawing characteristics, which can influence its reactivity and potential applications in various chemical reactions, including nitration and reduction processes. Additionally, 5,6-dinitro-1H-benzimidazole may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which can be explored for therapeutic purposes. Safety precautions should be observed when handling this compound, as nitro-substituted compounds can be hazardous and may pose environmental risks. Overall, 5,6-dinitro-1H-benzimidazole is a significant compound in both synthetic chemistry and medicinal chemistry contexts.

5,6-dinitro-1H-benzimidazole

5,6-dinitro-1H-benzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzimidazol-Kern mit zwei Nitrogruppen (-NO2) an den Positionen 5 und 6 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff, der Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweist. Die Anwesenheit von Nitrogruppen trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Nitration und Reduktionsprozessen, beeinflussen können. Darüber hinaus kann 5,6-dinitro-1H-benzimidazol biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die zu therapeutischen Zwecken erforscht werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da nitro-substituierte Verbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 5,6-dinitro-1H-benzimidazol eine bedeutende Verbindung sowohl im Kontext der synthetischen Chemie als auch der medizinischen Chemie.

50365-37-2: 5,6-dinitro-1H-benzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzimidazol-Kern mit zwei Nitrogruppen (-NO2) an den Positionen 5 und 6 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff, der Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweist. Die Anwesenheit von Nitrogruppen trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Nitration und Reduktionsprozessen, beeinflussen können. Darüber hinaus kann 5,6-dinitro-1H-benzimidazol biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die zu therapeutischen Zwecken erforscht werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da nitro-substituierte Verbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 5,6-dinitro-1H-benzimidazol eine bedeutende Verbindung sowohl im Kontext der synthetischen Chemie als auch der medizinischen Chemie.

CAS 50365-37-2

5,6-dinitro-1H-benzimidazol

5,6-Dinitro-1h-1,3-benzodiazole

Ref: 10-F640927