CAS 503860-54-6

2-Chlor-3-methyl-6-(pyrimidin-4-yl)-3H-pyrimidin-4-on

Beschreibung:

2-Chlor-3-methyl-6-(pyrimidin-4-yl)-3H-pyrimidin-4-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere stickstoffhaltige Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der zweiten Position und eine Methylgruppe an der dritten Position des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Pyrimidin-4-yl-Gruppe verbessert ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie antimikrobielle, antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen hin, die entscheidend für die Bindung an biologische Makromoleküle sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein der Chlor- und Methylgruppen sowie durch die allgemeine elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2-Chlor-3-methyl-6-(pyrimidin-4-yl)-3H-pyrimidin-4-on eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in pharmazeutischen Anwendungen dar.

Formel: C₉H₇ClN₄O

InChl: InChI=1S/C9H7ClN4O/c1-14-8(15)4-7(13-9(14)10)6-2-3-11-5-12-6/h2-5H,1H3

InChI Key: InChIKey=SIXGRHSRZFQWPH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=C(N=C(Cl)N1C)C=2C=CN=CN2

Synonyme:

• 2-Chloro-1-methyl-1H-[4,4′]bipyrimidinyl-6-one
• 2-Chloro-3-methyl-6-(pyrimidin-4-yl)-3H-pyrimidin-4-one
• 2-Chloro-1-methyl[4,4′-bipyrimidin]-6(1H)-one
• [4,4′-Bipyrimidin]-6(1H)-one, 2-chloro-1-methyl-
• 2-Chloro-3-methyl-6-(4-pyrimidyl)-3H-pyrimidin-4-one

2-Chloro-1-methyl-[4,4′-bipyrimidin]-6(1H)-one

CAS: 503860-54-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 222.6300049

Ref: 10-F774215