CAS 50394-89-3
:17-Ethinylestra-1(10),2,4-trien-2,3,17-triol
Beschreibung:
17-Ethinylestra-1(10),2,4-trien-2,3,17-triol, allgemein bekannt als ein synthetisches Östrogen, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Steroidstruktur gekennzeichnet ist, die eine Ethinylgruppe und mehrere Hydroxylgruppen (-OH) umfasst. Diese Verbindung stammt von dem Steroidgerüst des Estradiols und wurde modifiziert, um ihre orale Bioverfügbarkeit und Potenz zu erhöhen. Sie zeigt eine starke östrogene Aktivität, was sie in verschiedenen pharmazeutischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in hormonellen Verhütungsmitteln und Hormonersatztherapien. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe an der Position 17 trägt zu ihrer Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen den metabolischen Abbau bei. Darüber hinaus ermöglicht die Trien-Konfiguration im Steroidkern spezifische Wechselwirkungen mit Östrogenrezeptoren, die die Genexpression und physiologischen Reaktionen im Zusammenhang mit der weiblichen reproduktiven Gesundheit beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen Hormonen ist die Verwendung mit sowohl therapeutischen Vorteilen als auch potenziellen Nebenwirkungen verbunden, was eine sorgfältige Überlegung in klinischen Anwendungen erfordert.
Formel:C20H24O3
InChl:InChI=1/C20H24O3/c1-3-20(23)9-7-16-14-5-4-12-10-17(21)18(22)11-15(12)13(14)6-8-19(16,20)2/h1,10-11,13-14,16,21-23H,4-9H2,2H3/t13-,14+,16-,19-,20?/m0/s1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
2-Hydroxy Ethynyl Estradiol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20H24O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:312.402-Hydroxy ethynyl estradiol
CAS:<p>2-Hydroxy ethynyl estradiol is a synthetic estrogen that has been used in animal studies to study the effects of estrogens on the brain. It is active as an antiestrogen at high doses and has been shown to be a potent inhibitor of brain norepinephrine uptake. 2-Hydroxy ethynyl estradiol has been used as a marker for cytochrome P450 enzymes and NADPH-cytochrome P450 reductase in rat brain. This compound also binds to estrogen receptors in women, although it does not have any biological activity due to its lack of a 17β-hydroxyl group. The drug has also been shown to inhibit noradrenergic neurons in the central nervous system.</p>Formel:C20H24O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:312.4 g/mol


