CAS 504-74-5

Imidazolidin

Beschreibung:

Imidazolidin, mit der CAS-Nummer 504-74-5, ist eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung, die zwei Stickstoffatome in ihrer Ringstruktur aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre farblose bis blassgelbe flüssige Form aus und hat einen charakteristischen aminähnlichen Geruch. Imidazolidin ist bekannt für seine Basizität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die als Protonenakzeptoren fungieren können. Es ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was es vielseitig in chemischen Anwendungen macht. Die Verbindung wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann Imidazolidin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Ringöffnungs- und Kondensationsreaktionen, aufgrund seiner nucleophilen Natur. Seine Derivate können interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was zu seiner Relevanz in der medizinischen Chemie beiträgt. Der Umgang mit Imidazolidin erfordert jedoch Vorsicht, da es reizend für Haut und Augen sein kann, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen sollten während seiner Verwendung beachtet werden.

Formel: C₃H₈N₂

InChl: InChI=1S/C3H8N2/c1-2-5-3-4-1/h4-5H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1CNCN1

Synonyme:

• 1,3-Diazacyclopentane
• Imidazole, tetrahydro-
• Imidazolidine

Imidazolidine

CAS: 504-74-5

Formel: C₃H₈N₂

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 72.1090

Ref: IN-DA00DDRX

Imidazolidine

CAS: 504-74-5

Imidazolidine

Reinheit: 90%

Molekulargewicht: 72.11g/mol

Ref: 54-OR1013564

Imidazolidine, 90% in water

CAS: 504-74-5

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 72.111

Ref: 10-F689907

Imidazolidine

CAS: 504-74-5

Imidazolidine is an antibiotic-resistant strain that belongs to the class of amides. It has been shown to have a pharmacokinetic properties, including salt metathesis, and biochemical properties. Imidazolidine is also active against bacteria that are resistant to other antibiotics. The chemical structure of imidazolidine contains nitrogen atoms and is therefore susceptible to attack by nitrosating agents. Sodium citrate, which is used as a buffer for this drug in injectable formulations, may react with the drug at high pH levels and form the nitrosated derivative of imidazolidine. Imidazolidine can be synthesized from sodium carbonate and ammonia in the presence of catalysts such as iron compounds or aluminum chloride. The rate constant for this reaction has been shown to be 6×10 M-1s-1 at 25° C, which indicates that this reaction occurs rapidly at physiological conditions.

Formel: C₃H₈N₂

Reinheit: 90%

Molekulargewicht: 72.11 g/mol

Ref: 3D-FI36384