CAS 5041-92-9

N'-acetyl-4-chlorbenzohydrazid

Beschreibung:

N'-acetyl-4-chlorbenzohydrazid, mit der CAS-Nummer 5041-92-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazid-Funktionalgruppe und einen Acetylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des 4-Chlor-Substituenten am Benzolring erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich solcher, die Hydrazone und Azo-Verbindungen betreffen. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Synthese aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung von Derivaten, die für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Wie viele Hydrazide kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren und sollte in einer kontrollierten Laborumgebung mit Vorsicht behandelt werden, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₂₀H₂₃ClO₁₀

InChl: InChI=1/C9H9ClN2O2/c1-6(13)11-12-9(14)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5H,1H3,(H,11,13)(H,12,14)

SMILES: CC(=NNC(=O)c1ccc(cc1)Cl)O

Synonyme:

• Benzoic Acid, 4-Chloro-, 2-Acetylhydrazide
• β-D-Glucopyranoside, 4-chlorophenyl, 2,3,4,6-tetraacetate
• (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 4''-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-SS-D-GLUCOPYRANOSIDE
• 4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
• 4'-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE

4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 5041-92-9

4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a custom synthesis of an Oligosaccharide. It is a synthetic compound that contains a sugar that is attached to a 4 chlorophenol. The glycosylation process has been completed with the addition of an acetate group. This product is fluorinated at the 2 and 4 positions with chlorine gas and methylated at the 6 position. The modification process has been completed with click chemistry, which involves the reaction of an azide and an alkyne to form a 1,3 dipole. The complex carbohydrate has been modified by adding a saccharide group to the Carbonyl group on the right side of the molecule.

Formel: C₂₀H₂₃ClO₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 458.9 g/mol

Ref: 3D-MC01053