CAS 50427-77-5
:5-amino-1-phenyl-4-pyrazolcarboxamid
Beschreibung:
5-amino-1-phenyl-4-pyrazolcarboxamid, mit der CAS-Nummer 50427-77-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Phenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, zu denen je nach spezifischen Bedingungen Wasser und Alkohole gehören können. Das Vorhandensein der Carboxamid-Funktionalgruppe verbessert ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie entzündungshemmenden oder schmerzlindernden Therapien hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C10H10N4O
InChl:InChI=1/C10H10N4O/c11-9-8(10(12)15)6-13-14(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,11H2,(H2,12,15)
SMILES:c1ccc(cc1)n1c(c(cn1)C(=N)O)N
Synonyme:- 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
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5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS:Formel:C10H10N4OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.21265-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS:<p>5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide</p>Formel:C10H10N4OReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:202.21g/mol5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
CAS:5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide (APC) is a synthetic compound that has been shown to have potential as an antitumor agent. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro, with cytometric analysis showing that it inhibits DNA synthesis and cell proliferation. It also has antibacterial activity, which may be due to its ability to inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. APC has been found in wastewater at concentrations of 2.6 μg/L, indicating that it is currently being produced and used for industrial purposes. APC can be synthesized by reacting 1-(3-aminopropyl)piperazine with 3-(2H)-furanone and triethylamine to form 5-amino-1-[(2H)-pyridin-2-yl]pyrazole-4-- carboxylic acid chloride, which can thenFormel:C10H10N4OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:202.21 g/mol5-AMINO-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE
CAS:Formel:C10H10N4OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.2175-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used as a heterocyclic scaffold<br>References Matysiak, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 11, 2285 (2003), Das, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2652 (2008),<br></p>Formel:C10H10N4OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:202.21




