CAS 5044-39-3

1-(4-bromphenyl)-1H-pyrrol

Beschreibung:

1-(4-bromphenyl)-1H-pyrrol, mit der CAS-Nummer 5044-39-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 1 des Pyrrolrings führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die seine Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Bromsubstitution kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund des Vorhandenseins von Brom Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₁₀H₈BrN

InChl: InChI=1/C10H8BrN/c11-9-3-5-10(6-4-9)12-7-1-2-8-12/h1-8H

SMILES: c1ccn(c1)c1ccc(cc1)Br

Synonyme:

• 1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole
• 1H-pyrrole, 1-(4-bromophenyl)-
• T5Nj Ar De [Wln]

1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole

CAS: 5044-39-3

Formel: C₁₀H₈BrN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 222.0812

Ref: IN-DA00D84E

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 222.08g/mol

Ref: 54-OR1008940

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

Formel: C₁₀H₈BrN

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 222.085

Ref: 10-F048843

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)pyrrole is a primary amine that can be synthesized by cross-coupling of 1,2-dibromobenzene and pyrrole. This process involves the use of palladium as a catalyst to promote the reaction. The catalytic activity of the palladium is increased by hydrogen sulfate and chlorine, which act as promoters in this reaction. The synthesis of 1-(4-bromophenyl)pyrrole can also be accomplished by reacting with primary amines in tetrahydrofuran at high temperatures. Reaction conditions are also dependent on the presence or absence of fluorine gas, which may cause an increase in the yield and decrease in reaction time. In addition, irradiation can be used to break down pyrrole into its constituent parts for use in synthesizing 1-(4-bromophenyl)pyrrole.

Formel: C₁₀H₈BrN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 222.08 g/mol

Ref: 3D-FAA04439