CAS 5044-52-0

Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromid (1:1)

Beschreibung:

Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromid (1:1), allgemein als Phosphoniumsalz bezeichnet, ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, bei der ein Phosphoratome an drei Phenylgruppen und eine Ethenylgruppe gebunden ist, zusammen mit einem Bromid-Gegenion. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ionischen Salzen assoziiert sind, wie hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Elektrizität in Lösung zu leiten. Die Anwesenheit der Ethenylgruppe führt zu einem Potenzial für Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsreaktionen oder als Ligand in der Koordinationschemie. Phosphoniumsalze werden häufig in der organischen Synthese, Katalyse und als Zwischenprodukte bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen verwendet. Die Stabilität des Phosphoniumions kann je nach den an das Phosphoratome gebundenen Substituenten variieren, was seine Reaktivität und Anwendungen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromidion an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie vielseitig macht. Insgesamt ist Phosphonium, Ethenyltriphenyl-, Bromid eine bedeutende Verbindung sowohl im akademischen als auch im industriellen Kontext der Chemie.

Formel: C₂₀H₁₈BrP

InChl: InChI=1/C20H18P.BrH/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20;/h2-17H,1H2;1H/q+1;/p-1

InChI Key: InChIKey=VRAYVWUMBAJVGH-UHFFFAOYSA-M

SMILES: [P+](C=C)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]

Synonyme:

• Bromotriphenylvinylphosphorane
• Ethenyl(Triphenyl)Phosphonium Bromide
• NSC 84065
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide (1:1)
• Phosphonium, triphenylvinyl-, bromide
• Schweizers
• Triphenylvinylphosphonium bromide
• Vinyl(triphenyl)phosphine bromide
• Vinyltriphenylphosphonium bromide
• SCHWEIZER'S REAGENT
• VINYL TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (TRIPHENYL VINYLPHOSPHONIUM BROMIDE)
• Schweizers Reagent, Vinyltriphenylphosphonium bromide
• Vinyltriphenylphosphoniumbromide,97%
• Schweizer'sReagent~Triphenylvinylphosphoniumbromide

Vinyltriphenylphosphonium bromide, 97%

CAS: 5044-52-0

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Formel: C₂₀H₁₈BrP

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to cream or pale yellow, Powder

Molekulargewicht: 369.24

Ref: 02-L00708

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Formel: C₂₀H₁₈BrP

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 369.2347

Ref: IN-DA0035SP

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 369.23g/mol

Ref: 54-OR1023613

Triphenyl(vinyl)phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Formel: C₂₀H₁₈BrP

Reinheit: >96.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 369.24

Ref: 3B-T1644

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Formel: C₂₀H₁₈BrP

Reinheit: 97%;RG

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 369.242

Ref: 10-F239469

Triphenylvinylphosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenylvinylphosphonium bromide is a model system that is used to study the reaction mechanism of hydroxyl group and hydrogen fluoride. It can be used to synthesize heterocycles such as quinolines. Triphenylvinylphosphonium bromide is also used in the synthesis of sodium salts, which are commonly used in the laboratory. This compound has been shown to have an effect on protein synthesis and crystalline cellulose, which is a carbohydrate polymer that can be hydrolyzed by enzymes. Triphenylvinylphosphonium bromide reacts with carbonyl groups and metal hydroxides, leading to biochemical properties such as carboxy groups and dimethyl fumarate. Triphenylvinylphosphonium bromide also inhibits non-nucleoside inhibitors, specifically 2',3'-dideoxyinosine (ddI).

Formel: C₂₀H₁₈BrP

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 369.23 g/mol

Ref: 3D-FT75407