CAS 50440-30-7
:4-[(6-nitrochinolin-4-yl)amino]-N-[4-(pyridin-4-ylamino)phenyl]benzamid
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 4-[(6-nitrochinolin-4-yl)amino]-N-[4-(pyridin-4-ylamino)phenyl]benzamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 50440-30-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Chinolinenstruktur auf, die für ihre aromatischen Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, bekannt ist. Die an die Chinoline gebundene Nitrogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. Darüber hinaus enthält die Verbindung eine Amidbindung, die für ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln von Bedeutung ist. Das Vorhandensein von Pyridin- und Phenylgruppen deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturelle Komplexität kann zu einzigartigen Eigenschaften beitragen, wie z.B. selektive Bindung an spezifische Rezeptoren oder Enzyme. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der pharmazeutischen Chemie zu finden ist, wo Modifikationen der molekularen Struktur zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können.
Formel:C27H20N6O3
InChl:InChI=1/C27H20N6O3/c34-27(32-21-7-5-19(6-8-21)30-22-11-14-28-15-12-22)18-1-3-20(4-2-18)31-26-13-16-29-25-10-9-23(33(35)36)17-24(25)26/h1-17H,(H,28,30)(H,29,31)(H,32,34)
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T3Inh-1
CAS:<p>T3Inh-1 is a potent and selective ppGalNAc-T3 inhibitor with IC50 of 7 µM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formel:C27H20N6O3Reinheit:97.21%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:476.494-[(6-Nitroquinolin-4-yl)amino]-N-[4-(pyridin-4-ylamino)phenyl]benzamide
CAS:<p>4-[(6-Nitroquinolin-4-yl)amino]-N-[4-(pyridin-4-ylamino)phenyl]benzamide is a research tool used in pharmacology and cell biology. It is a potent inhibitor of voltage-gated potassium channels (Kv1.2 and Kv1.3). This compound binds to the extracellular domain of the potassium channel, blocking the ion channel pore and inhibiting ion flow through it. As a result, this inhibits neuronal firing, which can be useful for treating epilepsy. The high purity of this compound makes it an ideal candidate as a research tool in cell biology.</p>Formel:C27H20N6O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:476.5 g/mol


