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CAS 50451-84-8

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5-chlor-3-methyl-1-benzothiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:
5-chlor-3-methyl-1-benzothiophen-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzothiophen-Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein Benzolring gefügten Thiophenring umfasst. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Das Chloratom an der Position 5 und die Methylgruppe an der Position 3 führen spezifische sterische und elektronische Effekte ein, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Umgebungsbedingungen variieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Thiophen-Einheit einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Leitfähigkeit verleihen, die in der Materialwissenschaft genutzt werden können. Insgesamt ist 5-chlor-3-methyl-1-benzothiophen-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H7ClO2S
InChl:InChI=1/C10H7ClO2S/c1-5-7-4-6(11)2-3-8(7)14-9(5)10(12)13/h2-4H,1H3,(H,12,13)
SMILES:Cc1c2cc(ccc2sc1C(=O)O)Cl
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