The chemical substance known as (5E)-5-(2-methylbenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 50459-52-4, is a thiazole derivative characterized by its unique structural features. It contains a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic compound containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a 2-methylbenzylidene group indicates that it has an aromatic component, contributing to its potential reactivity and stability. This compound may exhibit biological activity, as many thiazole derivatives are known for their pharmacological properties, including antimicrobial and anti-inflammatory effects. The sulfanyl group (–SH) can also impart unique chemical reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific interactions of its functional groups. Overall, this compound represents a class of organic molecules that may have applications in medicinal chemistry and materials science.

(5E)-5-(2-methylbenzylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(2-methylbenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 50459-52-4, ist ein Thiazolderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Thiazolring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 2-Methylbenzylidene-Gruppe weist darauf hin, dass es eine aromatische Komponente hat, die zu seiner potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da viele Thiazolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Die Sulfanylgruppe (–SH) kann ebenfalls eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

50459-52-4: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(2-methylbenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 50459-52-4, ist ein Thiazolderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Thiazolring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer 2-Methylbenzylidene-Gruppe weist darauf hin, dass es eine aromatische Komponente hat, die zu seiner potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da viele Thiazolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Die Sulfanylgruppe (–SH) kann ebenfalls eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

CAS 50459-52-4

(5E)-5-(2-methylbenzyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-2-Mercapto-5-(2-methylbenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA00D8LV

(5E)-2-mercapto-5-(2-methylbenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307869